Учeныe изо Вистaрoвскoгo институтa oткрыли нoвый клaсс сoeдинeний – иммунoaнтибиoтики двoйнoгo дeйствия, кoтoрыe мoгут нe тoлькo нaпрямую кассировать бактерии, но и инициируют быстрый иммуннентный ответ для борьбы с лекарственной устойчивостью.
Что сообщает Medical Express, существующие антибиотики нацелены для важнейшие бактериальные функции, включая соединение нуклеиновых кислот и белков, построение клеточной мембраны и метаболические пути. Да и то бактерии могут становиться устойчивыми к антибиотикам, изменяя бактериальную цель, на которую направлены препараты. Ученые предположили, ась? использование иммунной системы для одновременного нападения в бактерии затрудняет развитие устойчивости к лекарствам.
В ходе исследования ученые сфокусировались получи и распишись метаболическом пути, который важен с целью большинства бактерий, но отсутствует у людей, а делает его идеальной мишенью. Текущий путь, который называют метил-D-эритритолфосфатом (немевалонатным толком), отвечает за биосинтез изопреноидов – молекул, необходимых угоду кому) выживания клеток у большинства патогенных бактерий.
Неофит класс препаратов, открытых учеными, нацелен в фермент IspH, важный для биосинтеза изопреноидов. Дьявол может блокировать немевалонатный путь и умерщвлять патогены.
Исследователи использовали компьютерное макетирование, чтобы из нескольких миллионов коммерчески доступных соединений вытянуть наиболее сильные, которые ингибируют функцию IspH.
Допрежь того доступные ингибиторы IspH не могли вторгаться через стенку бактериальной клетки, а вследствие чего ученым пришлось в итоге синтезировать новые соединения, которые проникли вовнутрь. Было показано, что их ингибиторы IspH стимулировали иммунную систему, производя противобактериальный эффект на грамотрицательные бактерии. Близ этом ингибиторы не были токсичны для того клеток человека.