Министeрствo здрaвooxрaнeния Рoссии зaрeгистрирoвaлo прeпaрaт Лeйтрaгин, прeднaзнaчeнный в целях прoфилaктики и лeчeния пoрaжeния лeгкиx около COVID-19 и предотвращения цитокинового шторма – опасного и потенциально смертельного осложнения коронавирусной инфекции.
(языко сообщает Medportal.ru, Лейтрагин, разработанный специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), относится к классу антицитокиновых препаратов, же в отличие от аналогов он безобидно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя зараз на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Окр того, этот препарат вызывает не столь побочных эффектов.
Клинические испытания Лейтрагина начались в апреле, и в них участвовали 320 пациентов со не бог знает как-тяжелым течением COVID-19, порция из которых получала препарат, контрольная комплект — стандартное лечение. В группе пациентов, получавших Лейтрагин, безграмотный было зарегистрировано ни одного летального исхода, в дополнение того, не было случаев перехода заболевания в побольше тяжелую форму. Срок выздоровления пациентов сократился задолго. Ant. с 8 суток по сравнению с 14 сутками в контрольной группе.
Предвидится, что в ближайшее время начнется промышленное исполнение препарата, сроки его поступления в медицинские учреждения все еще не уточняются.