Рукoвoдитeль oтдeлeния микрoбиoлoгии лaтeнтныx инфeкций Институтa имeни Гaмaлeи Виктoр Зуeв зaявил, чтo рoссийскиe учeныe нe впeрвыe oпeрeжaют зарубежных специалистов в разработке вакцин.
Адмиралтейство обороны России завершило фазу клинических испытаний вакцины через коронавируса. Утром 20 июля изо Главного военного клинического госпиталя имени академика Бурденко выписали вторую группу добровольцев. Испытания проводились перекрестно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Подчеркивается, почему у всех добровольцев выработался иммунитет к COVID-19.
Предводитель отделения микробиологии латентных инфекций Института имени Гамалеи Витяша Зуев в эфире НСН с гордостью подтвердил эпилог клинических испытаний.
"Заведомо, наша страна, наш Центр, в котором я работаю поуже 60 лет, первым представил такую вакцину, которая безопасна и эффективна. Объединение-моему, этим надо только гордиться. Добровольцы находились в госпитале. Высококвалифицированные специалисты наблюдали по (по грибы) людьми, следили за возможными реакциями получай вакцину и в результате подтвердили ее устойчивость. Необходимо было постоянно в течение сличать состояние каждого участника эксперимента. Сие довольно хлопотное дело. Это а не так, чтоб вколоть и шваркнуть, а потом прийти через две недели. Сие серьезная, длительная, кропотливая работа. Автор этих строк не первый раз опережаем отдельные люди страны в изготовлении вакцины. То а самое было и с разработкой вакцины с лихорадки Эбола. Наши специалисты раз такое дело были приглашены в Женеву в штаб-квартиру Кипа, где они делали сообщение. Си что ничего удивительного нет. Я радуюсь и горжусь", — добавил Зуев.
Добровольцы пройдут до сего часа одно обследование на 42-е кальпа после первой вакцинации. Информация об осмотрах, результатах анализов, опросах перестаньте передана для обработки специалистам. Чрез (год) этого планируется государственная регистрация препарата.